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铁岭银州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

铁岭1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和后续六次血液监测,精准评估实体瘤治疗后体内是否还有微小残留,预测复发风险。

适用人群

  • 在铁岭已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
  • 在铁岭经历放化疗后,希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
  • 希望获得个体化、动态的监测方案,以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
  • 期望通过先进的检测技术,为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
  • 对常规影像学检查仍有顾虑,希望增加分子层面监测手段的人士。
  • 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在铁岭的人士。

检测内容

这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本,对近2万个基因的外显子区域进行扫描,重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化,包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是,它能评估多项对治疗选择至关重要的指标,例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态,以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA,这是一种定制化的监测,专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征,从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读,作为管理的重要参考而非唯一依据。

检测流程

整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供,也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在铁岭的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可,抽血过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划,定期进行血液样本的采集。

准确性说明

本检测采用目前主流的二代测序技术,并应用了独特的双覆盖设计,旨在提高检测的敏感性和特异性,力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具,其结果具有重要的参考价值,但任何技术都无法保证100%的检出率,尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点,您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。

详细流程

  1. 在铁岭进行前期咨询:与顾问沟通,确认您的情况是否适合此项检测。
  2. 签署知情同意与申请:确认参与后,签署相关文件并填写申请单。
  3. 首次样本寄送:根据指导,将存档的肿瘤组织样本(石蜡块或玻片)寄往检测实验室。
  4. 首次检测与定制:实验室完成全面基因分析,并基于结果为您的订制专属监测面板。
  5. 定期采血监测:根据计划,在铁岭的服务点或通过邮寄完成后续六次血液样本采集。
  6. 样本分析与报告生成:每次血液样本到达实验室后,约10个工作日内完成分析。
  7. 报告交付与解读:电子版报告会发送给您,并可预约铁岭的专家进行报告解读。
  8. 后续管理咨询:根据动态监测结果,您可与顾问或您的主治团队讨论后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程涉及我的个人基因信息,如何保密?
您的基因数据和所有个人信息将受到严格保护。我们有完善的数据安全和隐私保护政策,未经您的明确授权,信息不会用于任何其他用途或透露给无关第三方。
检测结果会一直保密吗?
是的,我们对您的个人信息和检测数据严格保密。所有信息仅用于本次检测及报告生成,未经您本人明确授权,不会透露给任何第三方机构或个人。
我看有些检测才几千块,这个要三万多,到底贵在哪里?
主要区别在于广度、深度和持续性。本项目包含近2万个基因的全外显子测序、免疫指标分析,并基于此为您独家定制检测组合,进行长达6次的高深度动态监测,技术复杂度和个性化程度远高于单次普筛。
这个检测和市面上其他的液体活检、ctDNA检测有什么核心不同?
您好,本项目的核心特点是“1+6”的定制化模式。它不是用一个固定的通用基因组合去检测所有人,而是先分析您个人肿瘤的基因图谱,然后基于此为您个人定制专属的监测方案。这种方法理论上监测的针对性和灵敏度更高,更个性化。
检测价格32000元是一次性付清吗?后续的6次检测还要再交钱吗?
是的,32000元是“1+6”全周期的总费用,需要一次性付清。该费用已包含首次肿瘤全外显子测序及后续6次定制化ctDNA动态监测的全部服务,后续不再收取额外检测费。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
  • 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
  • 后续血液采样无需空腹,但采样前避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告,它们是动态监测和评估的重要连续记录。
  • 检测结果专业性较强,务必在专业人士指导下进行解读和决策。
  • 请按照建议的时间间隔进行血液监测,以确保监测的连续性和有效性。
  • 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗,请告知您的顾问或主治团队。
  • 检测服务包含报告解读咨询,建议充分利用此环节厘清疑问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.2)

邹** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做更全面的基因检测。对比了几家,选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒,里面说明、管子、回寄袋一应俱全,自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付,很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。

机构回复

理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程,力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品,希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。

2026-06-2630人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-06-2353人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-06-2158人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-06-1154人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。

机构回复

您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。

2026-06-185人觉得有用
郑** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-06-0510人觉得有用
康** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-091人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

整体满意,检测灵敏度高。不过对于普通患者,报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵,但为精准买单,能接受。

机构回复

衷心感谢您的反馈!提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好,我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢!

2026-01-2160人觉得有用
贺** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-203人觉得有用
冯** 已验证 靶向用药参考

父亲胃癌术后,一直担心复发。咨询了好几家,这款检测覆盖的基因数多,还带定制化,价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后,医生也说数据很有参考性,让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。

机构回复

感谢您的信任!我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险,能对您的家庭和医生的决策有所帮助,是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利!

2026-01-2768人觉得有用
贺** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-01-224人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-02-2654人觉得有用

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